赫赛汀

药品名称： 赫赛汀

    药物别名： 注射用曲妥珠单抗

    英文名： Trastuzumab
　　

    适应症：

    赫赛汀：适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
　　a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；
　　b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

    作用机制：

    赫赛汀®是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。
　　在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。

　　赫赛汀®在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀®是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀®介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。

    产品特点：

    1、赫赛汀®可单药使用,与传统化疗方案相比,不良反应少，耐受性好,更有简便的剂量方案,病人可在门诊时治疗。
　　2、赫赛汀®可联合化疗,被证明有着更良好的临床疗效, 比用标准化疗治疗的患者的生存期延长了45%。
　　3、赫赛汀®使预后很差的HER2(人体表皮生长因子受体2)阳性的乳腺癌患者的生存率和生活质量有了显著提高。

    用法用量：

    每支440mg，6支一疗程，首次用量是：220mg，之后110mg。
　　标准剂量：
　　初次负荷剂量：建议赫赛汀®初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。
　　维持剂量：建议每周赫赛汀®用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完。

　　赫赛汀®可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。